公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CM-H065人輸尿管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL鉍標準溶液(100mg/L,基體: 5％HNO3)質(zhì)量規(guī)格：100mg/L,基體: 5％HNO3Bismuth solution

TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 AIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 人細胞裂解液 (陽性對照) 銅標準溶液(1000μg/ml,基體:1.0 mol/L HNO3)質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,基體:1.0 mol/L HNO3Copper solution

人表皮角質(zhì)細胞-HEK-a低粘度羥丙基纖維素質(zhì)量規(guī)格：150~400 mpa.s,BRHPC, hydroxypropyl cellulose

K562細胞，人慢性髓原白血病細胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞,145-2C11細胞 滑膜細胞培養(yǎng)基SML(+)1酸二鈉二水(>98%,BC )質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC L(+) tartrate dihydrate

MDA-MB-175VII(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸吡哆胺(>98%,BC )質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC Pyridoxamine, di
CCC-HEK-1細胞，人胚腎二倍體細胞 鼠逆轉(zhuǎn)錄酶病毒包裝細胞,PT67細胞 CL-0398NCI-H2452(人間皮瘤細胞)5×106cells/瓶×2茚(分析標準品,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC)Indene

COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2二十烷(分析標準品,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)Eicosane

hMNC-CB-c pooledula-pure 臍帶血來源的人類單核細胞 人前列腺微血管內(nèi)皮細胞HPrMEC枸櫞酸他莫昔芬質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Tamoxifen 

RSC, 大鼠雪旺細胞枸櫞酸他莫昔芬（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標準品Tamoxifen 

CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 坦度替尼;MLN518質(zhì)量規(guī)格：>98.0%;FLT3拮抗劑Tandutinib
PTPRA Others Human 人 PTPRA / PTPalpha (aa 174-793) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 利巴韋林5'-單1酸二鋰鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Ribavirin 5'-Monophosphate, Dilithium Salt

瘤牛皮膚細胞;BIN-S11-β-D-呋核亞硝尿-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯質(zhì)量規(guī)格：美國進口1-β-D-Ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxylic Acid Methyl Ester

COLO-320細胞，結(jié)腸腺癌細胞 直腸腺癌,HR-8348細胞 人巨細胞白血病細胞株;Mo7e3-羧氨基利巴韋林鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Viramidine

T739小鼠肺腺癌瘤株;LA79525-O-去乙酰基利福布汀質(zhì)量規(guī)格：美國進口25-O-Deacetyl Rifabutin

HAVCR1 Others Human 人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照) HDAC靶點抑制劑質(zhì)量規(guī)格：>98%CUDC-101
鉀K測試盒帶標準OVCAR-3人卵巢癌細胞 Human ovarian cancer cell line OVCAR-3 1640+10%FBS磺胺（標準品）Sulfanilamide質(zhì)量規(guī)格：熔點測定

EREG Protein Mouse 重組小鼠 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標簽)磺胺二甲嘧啶Sulfamethazine質(zhì)量規(guī)格：≥99%,BR

MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞) 5×106cells/瓶×2 嬰兒成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)磺胺二甲嘧啶 （標準品）Sulfamethazine質(zhì)量規(guī)格：≥99%,標準品

人臍動脈平滑肌細胞糖精（標準品）Saccharin質(zhì)量規(guī)格：校準溫度計用

SELPLG Others Human 人 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人細胞裂解液 (陽性對照) 酚酞（標準品）Phenolphthalein質(zhì)量規(guī)格：熔點測定
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。