生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術研發(fā)團隊，操作簡便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：Bcr Ab-177 Antibody
規(guī)格：50μl
測試方法：兔多克隆抗體
貨號：BK-S64953
 特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
環(huán)巴胺 HPLC≥98% 20mg ELISAKitcath-K人組織蛋白酶K規(guī)格：48T/96T

環(huán)黃芪醇 HPLC≥98% 20mg ELISAKitCA人酶規(guī)格：48T/96T

環(huán)氧前胡醚 HPLC≥98% 20mg ELISAKitCA兔兒茶酚胺規(guī)格：48T/96T

環(huán)氧續(xù)隨子醇 HPLC≥98% 20mg ELISAKitCCL11人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1規(guī)格：48T/96T

環(huán)氧澤瀉烯 HPLC≥98% 20mg ELISAKitCCL24人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin2規(guī)格：48T/96T

黃柏堿 HPLC≥98% 20mg ELISAKitCDC人細胞分裂周期基因規(guī)格：48T/96T

黃柏酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitCDC人細胞分裂周期基因規(guī)格：48T/96T

黃豆黃苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitCDK-4人周期素依賴性激酶4規(guī)格：48T/96T

黃豆黃素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitCDK5人周期素依賴性激酶5規(guī)格：48T/96T

黃獨素B HPLC≥98% 20mg ELISAKitCDT人糖缺失性轉鐵蛋白規(guī)格：48T/96T
cath-K人組織蛋白酶K規(guī)格：48T/96T 環(huán)巴胺 HPLC≥98% 20mg

CA人酶規(guī)格：48T/96T 環(huán)黃芪醇 HPLC≥98% 20mg

CA兔兒茶酚胺規(guī)格：48T/96T 環(huán)氧前胡醚 HPLC≥98% 20mg

CCL11人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1規(guī)格：48T/96T 環(huán)氧續(xù)隨子醇 HPLC≥98% 20mg

CCL24人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin2規(guī)格：48T/96T 環(huán)氧澤瀉烯 HPLC≥98% 20mg

CDC人細胞分裂周期基因規(guī)格：48T/96T 黃柏堿 HPLC≥98% 20mg

CDC人細胞分裂周期基因規(guī)格：48T/96T 黃柏酮 HPLC≥98% 20mg

CDK-4人周期素依賴性激酶4規(guī)格：48T/96T 黃豆黃苷 HPLC≥98% 20mg

CDK5人周期素依賴性激酶5規(guī)格：48T/96T 黃豆黃素 HPLC≥98% 20mg

CDT人糖缺失性轉鐵蛋白規(guī)格：48T/96T 黃獨素B HPLC≥98% 20mg
MousesolubleClusterofdiffereiation86,sCD86ELISA試劑盒小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 甲酯(>99.5%(GC),標準物質)  Methyl Laurate   質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質

小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)ELISA試劑盒 ，英文名： sMHC-2 ELISA Kit 肉豆蔻酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質)  Methyl Myristate  質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質

大鼠組胺(HIS)ELISA檢測試劑盒RatHistamine,HISELISAKit 96T/48T 硬脂酸甲酯(>99.5%(GC),標準物質)  Methyl Stearate  質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質

人蛋白酶體(prosome,macropain)亞基,β型,1(PSMB1)試劑盒 Human PSMB1 ELISA kit 亞麻酸甲酯(>98.0%(GC),標準物質)  Methyl Linolenate  質量規(guī)格：>98.0%(GC),標準物質

RatovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 亞油酸甲酯(>99.0%(GC)，標準物質)  Methyl Linoleate  質量規(guī)格：>99.0%(GC)，標準物質

Gamborg’sB5*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑 1-十一烯(>99.5%(GC),標準物質)  1-Undecene  質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質

MouseSolubleEndoglin,ENG/sCD105ELISA試劑盒小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 1-十二烯(>99.5%(GC),標準物質)  1-Dodecene   質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質

小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)Elisa 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/ 1-十三烯(>99.5%(GC),標準物質)  1-Tridecene   質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質

Rat macrophage inflammatory protein 2 (MIP-2) ELISA Kit 大鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒 1-十四烯(>99.5%(GC),標準物質)  1-Tetradecene  質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質

Humanai-Reticulinaibody,ARAELISAKit 人抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 1-十五烯(>99.0%(GC)，標準物質)  1-Pentadecene  質量規(guī)格：>99.0%(GC)，標準物質
Bcr Ab-177 AntibodyCL-0086GNM(人口腔鱗癌頸結轉移癌細胞)5×106cells/瓶×2WATER,STERILE,NUCLEASE-FREE無菌水(無核酸酶,DEPC處理過)生物技術級透明無色液體RTsigma

NRK-52E，大鼠腎細胞酚試劑 3-Mqthyl-2-bqnzothiczolinonq hydrczonq xy7nochloridq monohydrctq 38894-11-0

EB病毒轉化的人B細胞;KM932 人臍動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mLURIDINE-5'-TRIPHOSPHATE5'-三嶙酸尿苷三鈉超級白色粉末FROZENsigma

人脈絡叢內(nèi)皮細胞RNAHCPEC miRNA5 μgHISTOCHOICEMOUNTINGMEDIA封組織學級無色至微黃液體RTsigma

IL23 Others Marmoset 狨猴 IL23A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 9003-53-6聚本 500Polystyrene
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。